JIS K8364:2013 pdfダウンロード

JIS K8364:2013 pdfダウンロード。酢酸カルシウム一水和物（試薬） Calcium acetate monohydrate (Reagent)
6 試験方法
6.1 一般事項 試験方法の一般的な事項は，JIS K 0050及びJIS K 8001による。
6.2 純度［(CH3COO)2Ca･H2O］ 純度［(CH3COO)2Ca・H2O］の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) アンモニア性塩化アンモニウム溶液 JIS K 8116に規定する塩化アンモニウム7 gにJIS K 8085に規定するアンモニア水（質量分率28.0 %〜30.0 %）57 ml及び水を加えて溶かし，水で100 mlにする。ポリエチレン製瓶などに密栓して保存する。
2) エリオクロムブラックT希釈粉末 JIS K 8736に規定するエリオクロムブラックT 0.10 g及びJIS K 8150に規定する塩化ナトリウム10 gを混合する。褐色ガラス製瓶に保存する。
3) 塩酸（1＋3）
JIS K 8180に規定する塩酸の体積1と水の体積3とを混合する。
4) 硝酸（1＋2）
JIS K 8541に規定する硝酸（質量分率60 %〜61 %）の体積1と水の体積2とを混合する。
5) 水酸化カリウム溶液（100 g/l）
JIS K 8574に規定する水酸化カリウム11.8 gを水に溶かして100 mlにする。ポリエチレン製瓶などに保存する。
6) 水酸化ナトリウム溶液（100 g/l） JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム10.3 gを水に溶かして100 mlにする。ポリエチレン製瓶などに保存する。
7) 2-ヒドロキシ-1-(2-ヒドロキシ-4-スルホ-1-ナフチルアゾ)-3-ナフトエ酸希釈粉末（HSNN希釈粉末）
JIS K 8776に規定する2-ヒドロキシ-1-(2-ヒドロキシ-4-スルホ-1-ナフチルアゾ)-3-ナフトエ酸0.20 g及びJIS K 8962に規定する硫酸カリウム10 gを混合する。褐色ガラス製瓶に保存する。
8) 0.01 mol/l 亜鉛溶液（Zn：0.653 8 g/l） 0.01 mol/l 亜鉛溶液の調製及び計算は，次による。
注記 0.01 mol/l 亜鉛溶液の調製及び計算は，JIS K 8001のJA.5.2（滴定用溶液の調製，標定及び計算）
a) 3)と同じである。
8.1) 調製 調製は，認証標準物質1) 又はJIS K 8005に規定する容量分析用標準物質の亜鉛を用い，次のとおり行う。
8.1.1) 認証標準物質1) の亜鉛を用いる場合は，認証書に定める方法で使用する。
8.1.2) 容量分析用標準物質の亜鉛を用いる場合は，必要量を塩酸（1＋3），水，JIS K 8101に規定するエタノール（99.5）及びJIS K 8103に規定するジエチルエーテルで順次洗った後，直ちに上口デシケーター（減圧デシケーター）に入れて，上口デシケーターの内圧2.0 kPa以下で数分間保った後，減圧下で約12時間乾燥する。
8.1.3) 認証標準物質1) 又は容量分析用標準物質の亜鉛0.33 gを0.1 mgの桁まではかりとり，共通すり合わせ冷却管が付けられる三角フラスコ300 mlに移し，水25 ml及び硝酸（1＋2）25 mlを加え，冷却管を付けて水浴上で加熱して溶かす。次に，穏やかに煮沸して窒素酸化物を除いた後，放冷し，全量フラスコ500 mlに移し，溶かすのに使用した三角フラスコ及び冷却管を水洗し，洗液を先の全量フラスコ500 mlに加え，更に水を標線まで加えて混合した後，気密容器に入れて保存する。
注1) 容量分析に用いることが可能な認証書の付いた標準物質で，不確かさが算出され国際単位系（SI）へのトレーサビリティが保証されたもの。ただし，認証書のある標準物質を入手できない場合には，含有率が明らかな市販の標準物質を用いることができ，その説明書に従って使用する。 なお，認証標準物質の供給者としては，独立行政法人産業技術総合研究所計量標準総合センター（NMIJ），米国国立標準技術研究所（NIST）などの国家計量機関及び認証標準物質生産者がある。 8.2) 計算 ファクターは，次の式によって算出する。