JIS K8363:1992 pdfダウンロード

JIS K8363:1992 pdfダウンロード。酢酸カリウム（試薬） Potassium acetate（Reagent）
1 適用範囲
この規格は，試薬として用いる酢酸カリウムについて規定する。
2 引用規格
次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成する。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS K 0050 化学分析方法通則
JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法
JIS K 0113 電位差・電流・電量・カールフィッシャー滴定方法通則
JIS K 0121 原子吸光分析通則
JIS K 1107 窒素
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 8005 容量分析用標準物質
JIS K 8042 アニリン（試薬）
JIS K 8085 アンモニア水（試薬）
JIS K 8102 エタノール（95）（試薬）
JIS K 8136 塩化すず（II）二水和物（試薬）
JIS K 8150 塩化ナトリウム（試薬）
JIS K 8155 塩化バリウム二水和物（試薬）
JIS K 8180 塩酸（試薬）
JIS K 8223 過塩素酸（試薬）
JIS K 8247 過マンガン酸カリウム（試薬） J
IS K 8284 くえん酸水素二アンモニウム（試薬）
JIS K 8355 酢酸（試薬） JIS K 8377 酢酸ブチル（試薬）
JIS K 8454 N,N-ジエチルジチオカルバミド酸ナトリウム三水和物（試薬）
3 種類 種類は，特級とする。
4 性質
4.1 性状 酢酸カリウムは，白色の粒状又は粉末で，潮解性があり，水に極めて溶けやすく，エタノールに溶けやすい。
4.2 定性方法 定性方法は，次による。
a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かす（A液）。A液10 mlに塩化鉄（III）溶液（100 g/l）0.2 mlを加えると赤褐色になる。
b) 炎色試験は，直径約0.8 mmの白金線を先端から約30 mmまで塩酸（1＋1）に浸し，炎の長さ約120 mm，内炎の長さ約30 mm程度としたガスバーナーの無色炎中に，内炎の最上部から約10 mmの位置に水平に入れた後，放冷する。この操作を炎に色が現れなくなるまで繰り返す。次に，白金線の先端約5 mmをA液に浸し，ガスバーナーの無色炎中に入れ，コバルトガラスを透かして炎を見ると紫が現れる。
5 品質 品質は，箇条6によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
6 試験方法 6.1 一般事項 試験方法の一般的な事項は，JIS K 0050及びJIS K 8001による。
6.2 純度（CH3COOK） 純度（CH3COOK）の試験方法は，次による。 a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 酢酸（非水滴定用） 非水滴定に用いる酢酸は，次の試験に適合したものを用いる。 JIS K 8042に規定するアニリン1 gをJIS K 8355に規定する酢酸で溶かし，酢酸で100 mlにしたものをA液とする。A液25 mlを正確にとり，0.1 mol/l 過塩素酸（酢酸溶媒）で電位差滴定したときの滴定量をV1 mlとする。また，A液25 mlを正確にとり，酢酸75 mlを加え0.1 mol/l 過塩素酸（酢酸溶媒）で電位差滴定したときの滴定量をV2 mlとする。V1とV2との差が0.1 ml以下である。
2) 0.1 mol/l過塩素酸（酢酸溶媒）（HClO4：10.05 g/l） 0.1 mol/l 過塩素酸（酢酸溶媒）の調製，標定及び計算は，次による。
2.1) 調製 あらかじめ水分を測定した酢酸（非水滴定用）1 000 gをはかりとる。あらかじめ純度を測定したJIS K 8223に規定する過塩素酸（質量分率70〜72 %）14 gを加え，次の式によって算出したJIS K 8886に規定する無水酢酸a gを加え混合した後，気密容器に入れて保存する。調製後1時間以上放置したものを用いる。